血必净对老年吸入性肺炎的临床疗效及安全性观察

Clinical efficacy and safety of Xuebijing in elderly patients with aspiration pneumonia

中文关键词: 血必净  老年  吸入性肺炎  疗效  安全性

中文摘要:

      目的 探讨血必净注射液对老年吸入性肺炎患者的有效性及安全性.方法 收集2020年1月-2020年12月于复旦大学附属华东医院住院治疗的老年吸入性肺炎患者60例,根据随机区组设计分为观察组和对照组.2组均接受吸入性肺炎常规治疗14d,观察组在常规治疗的基础上联合应用血必净注射液100 mL7 d.观察2组治疗前后肺炎严重指数(PSI)评分及Fine危险分层;对比2组治疗0、7、14 d时的外周血相关炎症指标、凝血功能及氧合指数(OI);评估治疗14d后肝肾功能指标变化及肺部炎症吸收程度.结果 最终纳入老年吸入性肺炎患者53例,其中观察组28例、对照组25例,年龄61～89岁,平均(79.2±6.8)岁.0d时,2组PSI评分差异无统计学意义;14 d时,组内及组间PSI评分差异均有统计学意义.治疗后,2组Fine危险分层改善情况(P=0.042)及肺炎总得分评价(P=0.033)差异有统计学意义,而2组肝肾功能变化差异均无统计学意义.2组白细胞(WBC)、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、白介素-6(IL-6)、OI及D-二聚体(D-D)时间效应差异有统计学意义(均P＜0.001).7、14d时,2组WBC、CRP、PCT、IL-6和D-D较0d时下降;OI升高.2组WBC、CRP、IL-6及OI分组效应差异有统计学意义,所有炎症指标、OI及D-D的时间与分组交互效应差异有统计学意义(均P＜0.01).结论 血必净注射液对老年吸入性肺炎的辅助治疗具有一定的疗效及安全性.

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