| 付婉瑞,古再丽努尔·卡德尔,冯颖.增龄相关肌少性肥胖的生物信息学分析[J].老年医学与保健,2022,28(2):285-290,295 |
| 增龄相关肌少性肥胖的生物信息学分析 |
| A bioinformatics analysis of age?related sarcopenic obesity |
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| DOI：10.3969/j.issn.1008-8296.2022.02.014 |
| 中文关键词: 增龄 肌少性肥胖 生物信息学 |
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| 目的 应用生物信息学方法,探讨增龄相关肌少性肥胖的潜在靶点基因及生物调控途径.方法 运用4大基因信息数据库,筛选调控增龄、肌少症和肥胖的基因,使用DAVID在线工具,进行基因功能注释及通路分析、利用STRING数据库,构建蛋白质相互作用网络(PPI),寻找核心基因及调控模块,并预测相关的miRNAs.结果 共筛选出984个共同靶点基因,分子功能集中在蛋白结合,细胞组分定位主要在细胞外,肿瘤通路、PI3K?Akt信号通路、肿瘤miR?NAs通路有较多的靶点基因富集;PPI分析显示,TP53、EP300、STAT3基因为核心基因,IL?6/STAT3功能网络为关键协调模块.miRNAs预测显示,miR?26b?5p、miR?155?5p等可能在疾病发病机制中发挥重要作用.结论 TP53、EP300、STAT3基因以及IL?6/STAT3网络可能是治疗增龄相关肌少性肥胖的靶点. |
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