程雪桦,钱程,吴弢,陈洁,郭童杰,韩力.基于网络药理学和分子对接研究地黄饮子治疗老年衰弱综合征的活性成分及分子靶点[J].老年医学与保健,2022,28(3):505-512 |
基于网络药理学和分子对接研究地黄饮子治疗老年衰弱综合征的活性成分及分子靶点 |
Study on the active ingredients and molecular targets of Rehmannia decoction in the treatment of senile frailty syn-drome based on network pharmacology and molecular docking |
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DOI:10.3969/j.issn.1008-8296.2022.03.011 |
中文关键词: 地黄饮子 老年衰弱综合征 网络药理学 分子对接 |
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目的 探究地黄饮子治疗老年衰弱综合征的活性成分及分子靶点.方法 从TCMSP、TCMID数据库检索收集地黄饮子所有药味的化学成分,并筛选出潜在有效活性成分,从GeneCards数据库获取与老年衰弱相关的靶点基因.通过Pubchem数据库、STRING数据库、Cytoscape软件得到成分和疾病的共有靶点,构建中药-成分-交集靶点网络与PPI网络,并根据度值筛选核心靶点及关键成分.利用DAVID数据库对交集靶点进行KEGG通路富集分析,基因本体GO富集分析.采用分子对接证实核心靶点与关键成分之间的亲和力.结果 根据筛选条件得到157个化学成分和393个交集靶点,靶点包含IL6、TP53、PDGFRB、TNF、MAPT、ACE、VEGFA等.地黄饮子可影响转录的正调控、信号转导、蛋白质结合等多个生物过程,影响PI3K-Akt信号通路、MAPK信号通路、神经活性配体-受体相互作用、脂质以及动脉粥样硬化、癌症等多个信号通路.分子对接证实核心靶点能自发地与关键成分结合.结论 地黄饮子治疗老年衰弱综合征可能通过类黄酮槲皮素、植物甾醇类等活性成分与交集靶点(SRC、TP53、HSP90AA1、AKT1等)参与线粒体自噬、动脉粥样硬化、肿瘤等相关信号通路和生物细胞过程的调节. |
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