| 马蕴桐,徐越,戴大鹏.去势抵抗性前列腺癌治疗中针对雄激素受体剪接变体7的选择性降解策略[J].老年医学与保健,2026,32(1):149-153 |
| 去势抵抗性前列腺癌治疗中针对雄激素受体剪接变体7的选择性降解策略 |
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| DOI：10.3969/j.issn.1008-8296.2026.01.030 |
| 中文关键词: 老年 前列腺癌 雄激素受体剪接变体7 靶向治疗 精准医学 |
| 英文关键词: |
| 基金项目: |
| 作者 | 单位 | | 马蕴桐 | 北京医院(国家老年医学中心)实验研究部,老年疾病国家临床医学研究中心,国家卫生健康委老年医学重点实验室,衰老机制与衰老相关疾病干预研究北京市重点实验室,中国医学科学院老年医学研究院 | | 徐越 | 北京医院(国家老年医学中心)实验研究部,老年疾病国家临床医学研究中心,国家卫生健康委老年医学重点实验室,衰老机制与衰老相关疾病干预研究北京市重点实验室,中国医学科学院老年医学研究院 | | 戴大鹏 | 北京医院(国家老年医学中心)实验研究部,老年疾病国家临床医学研究中心,国家卫生健康委老年医学重点实验室,衰老机制与衰老相关疾病干预研究北京市重点实验室,中国医学科学院老年医学研究院 |
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| 中文摘要: |
| 晚期前列腺癌患者多进展为去势抵抗性前列腺癌(CRPC),缺失配体结合域(LBD)的变体，即雄激素受体(AR)剪接变体7(AR-V7),是CRPC耐药形成的关键驱动因子之一。AR-V7保留AR的N端转录激活结构域与脱氧核糖核酸结合结构域，但缺失LBD,从而实现非配体依赖性的转录激活。即便在雄激素显著降低的条件下，AR-V7仍能维持持续的AR信号传导并推动肿瘤进展。本文系统回顾了AR-V7的结构特征及其在CRPC中的致病机制，重点聚焦当前针对AR-V7的降解策略，包括核糖核酸干扰、结构域靶向蛋白水解嵌合体、肽类降解剂及天然产物等，以期为老年CRPC患者提供更加精准、有效的AR-V7靶向干预策略提供理论依据。 |
| 英文摘要: |
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